Das IAOMT 2009 bereitete die beigefügte Petition für eine Gruppe von Bürgern vor, um alle verfügbaren rechtlichen Mittel zu nutzen, um die Einstufung von Zahnamalgam als Klasse-II-Gerät durch die FDA aufzuheben. Der Kern der Petition ist in diesem Zitat zu finden:
„Wir haben keinen Zweifel daran, dass die FDA über die Ressourcen und das Fachwissen verfügt, um die mit Zahnamalgam verbundenen Risiken richtig einzuschätzen. Leider besteht die klare Priorität der FDA darin, die fortgesetzte Verwendung von Quecksilber in der Zahnmedizin um jeden Preis zu verteidigen - auch auf Kosten der öffentlichen Gesundheit. Es ist daher nicht verwunderlich, dass die FDA es ablehnte, ihre Schätzung der durchschnittlichen oder typischen Quecksilberdampfexposition mit den Referenz-Expositionswerten zu vergleichen, die sie als sicher für die allgemeine Bevölkerung darstellt. “
Artikel anzeigen: Von der IAOMT gesponserte Petition zur Umkehrung der FDA-Klassifizierung von Amalgam
