CHAMPIONSGATE, Florida, 9. Dezember 2010 / PRNewswire-USNewswire / - Die FDA Device Division ist immer noch besorgt über die Quecksilbertoxizität in der amerikanischen Zahnmedizin Einberufung einer weiteren professionellen Panel-Überprüfung in Bezug auf Sicherheitsfragen. Eine landesweite Konvergenz von Wissenschaftlern, Zahnärzten und Medizinern unter der Leitung der Internationalen Akademie für Oralmedizin und Toxikologie (IAOMT) stellen die Food and Drug Administration (FDA) im Juli 09 vor neue Herausforderungen für die Klassifizierung von Quecksilberfüllungen ohne Risiko. Im Holiday Inn, Gaithersburg, MD, findet am 14. und 15. Dezember die Sitzung des Dental Products Panel der FDA statt, auf der wissenschaftliche und öffentliche Aussagen präsentiert werden.
